CRO&CDMO

Ua hoʻonohonoho ʻia ka paepae piha e hāʻawi i nā lawelawe CRO a me CDMO me nā hui R&D akamai loa mai kā mākou mau hoa.

Hoʻopili nā lawelawe CRO maʻamau i ka hoʻomohala ʻana i ke kaʻina hana, ka hoʻomākaukau ʻana a me ke ʻano o nā kūlana i loko o ka hale, ke aʻo ʻana i ka haumia, ka hoʻokaʻawale ʻana a me ka ʻike no nā haumia ʻike a ʻike ʻole ʻia, ka hoʻomohala ʻana a me ka hōʻoia ʻana, ke aʻo kūpaʻa, DMF a me ke kākoʻo hoʻoponopono, etc.

ʻO nā lawelawe CDMO maʻamau ka peptide API synthesis a me ka hoʻomohala ʻana i ka hoʻomaʻemaʻe ʻana, hoʻopau i ka hoʻomohala ʻana i ka dosage form, kuhikuhi i ka hoʻomākaukau maʻamau a me ka hōʻoia ʻana, ka haumia a me ka maikaʻi o ka huahana a me ka nānā ʻana, GMP system meeting EU and FDA standard, international and Chinese regulatory and dossier support, etc.